Cardiología

18.08.2025

El test analiza tu ADN para identificar variantes genéticas que pueden influir en la salud de tu corazón y tus vasos sanguíneos.

  • Detectar predisposiciones hereditarias a enfermedades cardíacas antes de que aparezcan los síntomas.

  • Prevenir complicaciones como arritmias, trombosis o infartos, adaptando el control médico.

  • Orientar tratamientos más personalizados y efectivos, según tu perfil genético.

  • Ofrecer tranquilidad y seguridad a vos y a tu familia, con un seguimiento más preciso.

👉 Con nuestro test de cardiogenética, podés anticipar riesgos, mejorar diagnósticos y personalizar tratamientos, ofreciendo una medicina más preventiva y precisa.

Enfermedades cardiovasculares hereditarias

❤️ Prevención desde la raíz genética.
Mutaciones en genes como LDLR, APOB o PCSK9 pueden aumentar el riesgo de hipercolesterolemia familiar y eventos coronarios tempranos. Nuestro test de genética norte permite identificar estas variantes y mejorar la estrategia preventiva.

Arritmias y muerte súbita

⚡ El ritmo del corazón bajo control genético.
Genes como KCNQ1, KCNH2, SCN5A se asocian con síndrome de QT largo, Brugada o fibrilación ventricular. Detectar predisposiciones ayuda a prevenir complicaciones graves y elegir el mejor tratamiento.

Hipertensión y riesgo vascular

🩸 Genes que influyen en la presión arterial.
Variantes en AGT, ACE, NOS3 pueden aumentar la susceptibilidad a hipertensión y enfermedad vascular. Con nuestro test, es posible personalizar el control y la prevención cardiovascular.

Trombosis y coagulación

🧬 Genética de la coagulación: riesgos ocultos.
Alteraciones en F5 (Factor V Leiden), F2 (Protrombina), MTHFR predisponen a trombosis venosa, embolias o complicaciones en el embarazo. Nuestro test permite identificar portadores y anticiparse a eventos trombóticos.

Cardiomiopatías

🫀 El ADN detrás de las enfermedades del músculo cardíaco.
Mutaciones en MYH7, MYBPC3, LMNA se asocian con miocardiopatía hipertrófica, dilatada o arritmogénica. El test de Genética Norte ayuda a confirmar diagnósticos, orientar tratamientos y realizar seguimiento familiar.

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